
研究發(fā)現(xiàn)哺乳類動物的RNA干擾調(diào)控蛋白Argonautes 4能保護(hù)細(xì)胞免受病毒感染
(神秘的地球uux.cn報(bào)道)據(jù)俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng):geneonline.news 網(wǎng)站消息,2 月 11 日,發(fā)現(xiàn)哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院(Massachusetts General Hospital,哺乳白A保護(hù)病毒
合肥包河外圍介紹的電話聯(lián)系方式 vx《749-3814》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá) MGH)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)哺乳類動物的 RNA 干擾(RNAi)調(diào)控蛋白 Argonautes 4 (AGO4)能保護(hù)細(xì)胞免受病毒感染。反之,類動AGO4 缺陷的干感染個體對病毒感染呈現(xiàn)“高度易感染性”。該研究刊登于《Cell Reports》期刊。擾調(diào)
在該研究中,控蛋AGO4 在巨噬細(xì)胞、細(xì)胞樹突細(xì)胞和小鼠胚胎纖維母細(xì)胞中能起到抑制流感病毒、免受水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,研究 VSV)和腦心肌炎RNA 病毒(RNA virus encephalomyocarditis, EMCV)的獨(dú)特作用。另外,發(fā)現(xiàn)
合肥包河外圍介紹的電話聯(lián)系方式 vx《749-3814》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)缺乏 AGO4 會抑制干擾素(interferon,哺乳白A保護(hù)病毒 IFN)的產(chǎn)生。有趣的類動是,在活化 IFN 訊息傳遞路徑被阻斷后,干感染抗病毒活性仍可以維持。擾調(diào)對此,該研究團(tuán)隊(duì)推測 AGO4 能透過另一路徑來抑制病毒。隨后,他們檢測 A 型流感病毒感染巨噬細(xì)胞所衍生的小型干擾 RNA(virus-derived short interfering RNAs, vsiRNA)的含量,它是抗病毒 RNAi 的分子標(biāo)記。結(jié)果顯示,在感染 A 型流感或缺乏 IFN 和 RNAi 抑制因子非結(jié)構(gòu)蛋白 1(nonstructural protein 1, NS1)的流感巨噬細(xì)胞中,如果沒有 AGO4,vsiRNA 含量會減少。
哺乳類動物的 AGO 有 AGO1、AGO2、AGO3、AGO4 等四種類型。 AGO 會分別與 microRNA(miRNA) 或 siRNA 結(jié)合形成核糖核酸沉默復(fù)合體(RNA-induced silencing complex, RISC) 來抑制 mRNA 的轉(zhuǎn)譯作用或促使其降解。過去研究指出,AGO2 對于哺乳動物的發(fā)育、生存和對抗病毒感染扮演相當(dāng)重要的角色。另外,RNAi 是植物和無脊椎動物的主要抗病毒防御策略。然而,在本篇研究證實(shí),在病毒感染哺乳細(xì)胞時,AGO4 除了誘導(dǎo) IFN 表現(xiàn),還能活化 vsiRNA 來對抗病毒。對此,該研究團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步研究該模式是否存在于任何病毒類型,以及如何增強(qiáng) AGO4 來增強(qiáng)對病毒感染的保護(hù)。