 約翰.霍普金斯醫(yī)療集團(tuán)研究人員發(fā)現(xiàn)一種試驗(yàn)藥物治療視力喪失療效翻倍（神秘的約翰醫(yī)療研究驗(yàn)藥地球uux.cn報(bào)道）據(jù)EurekAlert!：在用實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的人細(xì)胞和小鼠開(kāi)展的研究中，約翰.霍普金斯醫(yī)療集團(tuán)的霍普研究人員發(fā)現(xiàn)一種試驗(yàn)藥物治療視力喪失的療效可能是預(yù)想的兩倍。 新的金斯集團(tuán)貴陽(yáng)大圈的外圍聯(lián)系方式vx《192-1819-1410》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)研究表明，這種名為AXT107的發(fā)現(xiàn)化合物能夠防止眼部異常血管滲漏視覺(jué)阻礙性液體。這些結(jié)果建立在先前研究基礎(chǔ)之上，種試而先前研究表明，物治所述化合物在致盲疾病、療視力喪糖尿病性黃斑水腫和濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的失療動(dòng)物研究中起到了抑制異常血管生長(zhǎng)的作用。 就美國(guó)而言，效翻糖尿病性黃斑水腫和年齡相關(guān)性黃斑變性是約翰醫(yī)療研究驗(yàn)藥貴陽(yáng)大圈的外圍聯(lián)系方式vx《192-1819-1410》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)視力喪失病例的主要病因。約75萬(wàn)年齡不低于40歲的霍普美國(guó)人患有糖尿病性黃斑水腫，超過(guò)160萬(wàn)年齡不低于50歲的金斯集團(tuán)美國(guó)人患有濕性年齡相關(guān)性黃斑變性。如果不加以治療，發(fā)現(xiàn)上述兩種疾病最終都會(huì)導(dǎo)致失明。種試 現(xiàn)用藥物主要通過(guò)抑制異常血管生長(zhǎng)來(lái)保留殘余視力。物治相應(yīng)的治療標(biāo)準(zhǔn)是，通過(guò)每月進(jìn)行直接眼部注射來(lái)抑制新血管生長(zhǎng)。由此產(chǎn)生的頻繁就診可能給患者帶來(lái)負(fù)擔(dān)。 “根據(jù)我們的研究結(jié)果，我們不僅能夠更好地了解這一潛在治療用藥如何阻止疾病進(jìn)展，還能夠進(jìn)一步確定該藥物是否能夠在起效速度、有效性和持續(xù)時(shí)間上超越目前用于治療此類視力喪失患者群體的藥物”，約翰.霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程教授Aleksander Popel博士說(shuō)道。 上述研究發(fā)表于The Journal of Clinical Investigation Insight。 如果眼部健康，則構(gòu)成血管的細(xì)胞會(huì)通過(guò)其表面的蛋白結(jié)合在一起，這些蛋白由另一種名為Tie2的蛋白引入到位。這些蛋白會(huì)緊密地堆積在一起，讓細(xì)胞與其鄰近細(xì)胞一同起到類似于尼龍搭扣的作用，在血管壁細(xì)胞之間形成液密連接。對(duì)于糖尿病性黃斑水腫，Tie2蛋白會(huì)分散在細(xì)胞之間，無(wú)法再維系血管內(nèi)部與外部之間的液密屏障。由于細(xì)胞之間形成間隙，液體便可滲透到周圍組織中。 為了解所開(kāi)發(fā)的藥物如何增強(qiáng)上述連接，研究人員設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)探索AXT107對(duì)Tie2和尼龍搭扣樣蛋白的控制作用有何影響。 研究人員使用了來(lái)自實(shí)驗(yàn)室培育人血管的細(xì)胞，用其模擬見(jiàn)于濕性黃斑變性的細(xì)胞。將AXT107藥物注入這些細(xì)胞之后，他們發(fā)現(xiàn)AXT107引發(fā)了一系列的細(xì)胞蛋白變化。通過(guò)使用一種技術(shù)來(lái)測(cè)定蛋白變化，研究人員發(fā)現(xiàn)Tie2蛋白會(huì)在整個(gè)細(xì)胞中游走。成群的Tie2蛋白會(huì)逐漸聚集在細(xì)胞與鄰近細(xì)胞接觸的位置，繼而開(kāi)始重建與其他血管細(xì)胞的連接。 細(xì)胞邊緣從鋸齒狀轉(zhuǎn)變?yōu)楣饣B續(xù)，以便一個(gè)細(xì)胞能夠更好地貼合另一個(gè)細(xì)胞。“這就像是用拉鏈把它們拉起來(lái)”，Popel說(shuō)道。 研究人員使用熒光染料來(lái)觀察正常小鼠和經(jīng)基因工程法模擬人黃斑變性的小鼠的眼部血管。在健康小鼠中，他們觀察到發(fā)光血管的邊緣清晰，血管外的熒光量很少。但在黃斑變性小鼠中，發(fā)光液體流經(jīng)血管，使血管和周圍組織之間的屏障變得模糊。 對(duì)工程法模擬小鼠行滲漏血管處理（與見(jiàn)于黃斑變性的情況類似），將AXT107肽注入動(dòng)物眼部。4天后，AXT107處理小鼠的血管熒光染料滲漏量約為接受無(wú)藥物鹽水注射動(dòng)物的一半。上述結(jié)果表明，AXT107藥物能夠抑制血管滲漏，防止視覺(jué)阻礙性液體滲入周圍組織。 Popel稱，先前的AXT107動(dòng)物模型研究表明，該藥物能夠在眼部形成一種緩釋藥物的小透明凝膠，因而其持續(xù)有效的時(shí)間比現(xiàn)用治療藥物更長(zhǎng)。如果證明對(duì)人有效，則可能意味著患者每年只需接受1-2次眼部注射，而非按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案每月接受注射。 Popel稱，AXT107提供了一種新的治療方法，實(shí)現(xiàn)了以經(jīng)臨床驗(yàn)證的兩種視網(wǎng)膜疾病途徑為靶標(biāo)，而抗VEGF藥物只能以此類疾病的一個(gè)方面為靶標(biāo)。 “除了能夠改善患者反應(yīng)之外，AXT107的優(yōu)勢(shì)還體現(xiàn)在持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)，給藥頻率就越低，患者的治療負(fù)擔(dān)也就越小。”Popel說(shuō)道。 接下來(lái)，研究人員計(jì)劃在來(lái)年對(duì)糖尿病性黃斑水腫患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以此檢測(cè)AXT107肽的安全性和療效。 |