 科學突破：揭示新結(jié)構(gòu)可能導致干細胞過早衰老 將可就治療與年齡有關的疾病帶來改善 （神秘的地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：在非對稱性細胞分裂期間，制造出形態(tài)或大小不同的突破細胞，不同的揭示成都金牛區(qū)（上門服務）上門服務資源崴信159-8298-6630提供外圍女小姐上門服務快速安排面到付款含量，或不同潛力的新結(jié)細胞，具有特定功能的構(gòu)可過早改善細胞類型。也許最獨特不對稱分裂的導年齡的例子是干細胞，由于在每次分化的致干治療過程再生，同時產(chǎn)生更多的衰老特化細胞，而特殊分化細胞可以更新、有關修復各種組織。病帶此項研究的科學研究員兼主任費南多‧孟黑‧卡薩斯解釋說: 干細胞正常的再生是維持組織結(jié)構(gòu)的基礎。 因此，突破干細胞數(shù)量減少會促使組織的揭示成都金牛區(qū)（上門服務）上門服務資源崴信159-8298-6630提供外圍女小姐上門服務快速安排面到付款解體和過早衰老，然而過多的新結(jié)細胞細胞會導致組織增生或形成腫瘤。 細胞分裂過程中微管組織中心（MTOCs）是構(gòu)可過早改善基本結(jié)構(gòu)，它協(xié)調(diào)有絲分裂中紡錘體的形成，這是一種能使染色體平均分布于有絲分裂分子的管制。細胞組織與基因組織一樣初始是單一微管(MTOCs)，而在細胞分裂期間加倍。細胞分化后新生成的微管(MTOCs) 在大小、形態(tài)和年齡上不同于原始的，并且在有絲分裂完成后即分布在分裂的細胞之間。 孟黑‧卡薩斯補充說 令人注目的是察覺到一些不對稱細胞的分裂期間其結(jié)構(gòu)是遵循預定的模式遺傳而非隨機地。 已經(jīng)觀察到無論是微生物或動物及人類干細胞中，這種令人驚訝的現(xiàn)象在進化上是保留的。然而，不清楚生物學可能性功能。微管(MTOCs) 遺傳的差異最初發(fā)現(xiàn)于酵母菌，一種單細胞生物體，其中每個分裂本質(zhì)上是不對稱的，這些經(jīng)典實驗模式的過程，使得它成為不可估量的研究價值。 針對這項研究，也首次證實了生理后果的事實。研究人員已經(jīng)培養(yǎng)出這種生物基因轉(zhuǎn)變的細胞株，其中它們已經(jīng)成功地逆轉(zhuǎn)了微管(MTOCs) 正常的遺傳。將研究結(jié)果在著名期刊NatureCellBiology上發(fā)表，顯然微管(MTOCs) 的不對稱遺傳是維持酵母菌（Saccharomycescerevisiae）生命的希望，促使干細胞和子細胞分布在受損的細胞分子和器官細胞之間。進而預防細胞早衰。 多學科性學術研究機構(gòu)(CSIC) 及塞維利亞大學的科學家們澄清，高度保存性的構(gòu)造在細胞分裂期間產(chǎn)生的不對稱有利于預測微管(MTOCs) 在干細胞不對稱分布過程中促使與衰老相關疾病的發(fā)展，如癌癥或神經(jīng)退化性等。尤其是一些遺傳性疾病，例如原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形（MCPH），這是一種罕見疾病，其特征在于神經(jīng)發(fā)育過程中異常。 這種疾病與多達12種不同的基因有關，其中大多數(shù)與MTOC有絲分裂紡錘體形成的功能相關，不正確的分布成了病癥的起源。 |