少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系中人類特異性基因調(diào)節(jié)變化。a，發(fā)現(xiàn)分開(kāi)對(duì)于后扣帶皮層，人類人佛山禪城（大保健）上門服務(wù)電話vx《134+8006/5952》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)OPCs中HS調(diào)節(jié)變化與HS + CS調(diào)節(jié)變化的大腦的特的靈代人比例高于MOLs(左:snRNA-seq，右:snATAC-seq)。征將最近p值:卡方檢驗(yàn)，現(xiàn)代先區(qū)雙側(cè)。長(zhǎng)類b，親戚與a中相同，和古除了使用前扣帶皮層snRNA-seq數(shù)據(jù)集。類祖佛山禪城（大保健）上門服務(wù)電話vx《134+8006/5952》提供外圍女上門服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)OPCs中HS-Down基因的研究富集突出了細(xì)胞骨架功能的改變(P值:Fisher精確檢驗(yàn)，單側(cè))。發(fā)現(xiàn)分開(kāi)d，人類人OPCs中HS-Down基因和靈長(zhǎng)類保守COP標(biāo)記的大腦的特的靈代人重疊揭示了兩個(gè)在人類OPCs中功能喪失的COP標(biāo)記(P值:Fisher精確檢驗(yàn)，單側(cè))。征將最近e，f，SH3RF3 (e)和KIF21A1 (f)在人類、黑猩猩和恒河猴細(xì)胞類型中的表達(dá)水平。錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率(FDR)校正的P值比較了物種間OPCs的表達(dá)水平(補(bǔ)充表3)。g，OPCs中SH3RF3附近的人DOWN-CRE的snATAC-seq覆蓋圖。所有物種的軌跡尺度都是一樣的。堿基對(duì)。小鼠成人額葉皮質(zhì)數(shù)據(jù)集中少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系細(xì)胞的一致流形近似和投影圖。新形成的少突膠質(zhì)細(xì)胞。I，靈長(zhǎng)類保守COP標(biāo)記在小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系細(xì)胞類型中的表達(dá)模式。與OPCs相比，在COPs或新形成的少突膠質(zhì)細(xì)胞中只有Sh3rf3表達(dá)降低。小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系細(xì)胞類型中Sh3rf3和Kif21a表達(dá)的Violin圖。信用:uux.cn/自然(2023)。DOI: 10.1038/s41586-023-06338-4
（神秘的地球uux.cn）據(jù)UT西南醫(yī)學(xué)中心：由UT西南醫(yī)學(xué)中心的一個(gè)團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的研究人員已經(jīng)確定了大腦的細(xì)胞和分子特征，這些特征將現(xiàn)代人與其最近的靈長(zhǎng)類親戚和古代人類祖先區(qū)分開(kāi)來(lái)。發(fā)表在《自然》雜志上的這些發(fā)現(xiàn)為人類大腦進(jìn)化提供了新的見(jiàn)解。
“大多數(shù)關(guān)于人腦的進(jìn)化研究都集中在神經(jīng)元上，因?yàn)檫@種細(xì)胞類型被認(rèn)為是我們智力和增強(qiáng)認(rèn)知能力的原因。這項(xiàng)研究讓我們重新認(rèn)識(shí)到參與大腦功能的其他細(xì)胞，以及它們?cè)谔岣哒J(rèn)知和我們對(duì)一些認(rèn)知疾病的易感性方面所起的作用，”研究負(fù)責(zé)人吉納維芙·科諾普卡博士說(shuō)，她是神經(jīng)科學(xué)教授，也是UT西南大學(xué)小彼得·奧唐奈大腦研究所的成員。
科諾普卡博士解釋說(shuō)，自古以來(lái)，人們一直好奇是什么賦予了人類其他動(dòng)物所不具備的能力，比如說(shuō)話和語(yǔ)言。先前的一系列研究試圖通過(guò)檢查大腦解剖或?qū)φ麄€(gè)大腦或切片進(jìn)行遺傳或分子研究來(lái)回答這個(gè)問(wèn)題，這些實(shí)驗(yàn)一次提供數(shù)千個(gè)細(xì)胞的視圖。
科諾普卡博士和她的同事們推斷，從細(xì)胞水平上觀察大腦特征可以收集到更多信息，這一壯舉只有在最近技術(shù)進(jìn)步的情況下才有可能實(shí)現(xiàn)。在這項(xiàng)研究中，科諾普卡實(shí)驗(yàn)室的研究人員，包括主要作者和安東內(nèi)爾大腦研究所神經(jīng)科學(xué)家培訓(xùn)項(xiàng)目研究員Emre Caglayan，B.S .，以及喬治華盛頓大學(xué)、埃默里大學(xué)和加州大學(xué)圣巴巴拉分校的同事，專注于后扣帶皮層的Brodmann area 23 (BA23)。BA23也是默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)的一部分——當(dāng)大腦處于清醒休息狀態(tài)時(shí)，這些區(qū)域保持活躍的相互連接的復(fù)合體——并且與精神分裂癥有關(guān)。
研究人員沒(méi)有將BA23作為一個(gè)整體來(lái)看待，而是使用了一種相對(duì)較新的技術(shù)，稱為單核RNA測(cè)序，通過(guò)比較來(lái)自人類、黑猩猩和恒河猴的樣本，來(lái)研究這一區(qū)域是由什么類型的細(xì)胞組成的。他們發(fā)現(xiàn)，與非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物相比，人類有更大比例的少突膠質(zhì)祖細(xì)胞(OPCs)，這是一種已知為神經(jīng)元提供支持和絕緣的細(xì)胞的前體，并越來(lái)越多地參與調(diào)節(jié)大腦回路。此外，興奮性神經(jīng)元的兩種亞型——通過(guò)電脈沖分享信息——在人類中顯示出制造FOXP2的基因表達(dá)增加，foxp 2是一種與言語(yǔ)和語(yǔ)言相關(guān)的大腦發(fā)育相關(guān)的蛋白質(zhì)。
在另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，研究人員將現(xiàn)代人的DNA與古代人類親戚尼安德特人和丹尼索瓦人的DNA進(jìn)行了比較。他們不僅研究了他們遺傳密碼的差異，還研究了這些差異是否發(fā)生在細(xì)胞機(jī)制調(diào)節(jié)基因表達(dá)的基因組區(qū)域。他們的研究發(fā)現(xiàn)了幾十種基因，這些基因在人類和他們的古代親屬之間存在功能差異，特別是在BA23上層的興奮性神經(jīng)元中，這可以在未來(lái)的研究中為人類大腦進(jìn)化提供更多的見(jiàn)解。
科諾普卡博士說(shuō)，這些發(fā)現(xiàn)為理解人類大腦如何發(fā)展出將人類與其他物種區(qū)分開(kāi)來(lái)的獨(dú)特能力提供了路線圖。
科諾普卡博士是自閉癥研究領(lǐng)域的Jon elevate學(xué)者，并擔(dān)任自閉癥譜系障礙研究領(lǐng)域的Townsend杰出主席。參與這項(xiàng)研究的其他UTSW研究人員包括博士后研究員劉玉香博士和研究生雷切爾·沃爾默學(xué)士和艾米莉·吳學(xué)士。 頂: 22651踩: 9
