“瑞德西韋”臨床試驗開始 美國制藥廠吉利德的臺灣女科學家楊臺瑩主導研發
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（吳美依）：美國制藥廠吉利德（Gilead Sciences）研發藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），可望治療感染2019新型冠狀病毒的臨床利德患者。中國科學院武漢病毒研究所表示，試驗海口外圍（外圍經紀人) 外圍空姐（微信180-4582-8235）高端質量，滿意為止1月21日已與一間軍事實驗室一起申請了「使用專利」，開始科學此舉是美國為了「保護國家利益」。吉利德回應，制藥主導他們2016年就已申請「冠狀病毒使用瑞德西韋」的廠吉中國專利，目前正在等待批準。灣女
武漢病毒研究所本周發布聲明表示，家楊1月21日與一間軍事實驗室聯合申請「使用專利」，臺瑩希望指定新型冠狀病毒成為瑞德西韋的瑞德西韋使用目標。他們提到，臨床利德雖然知道有「智慧財產權的試驗壁壘」，但此舉是開始科學出于「保護國家利益」的動機。
武漢病毒研究所指出，美國「如果相關外國企業想要對于中國傳染病的預防與控制做出貢獻，我們都贊成，如果該國有需要，我們將不會要求執行專利授予的權利。」官媒《新華社》于6日報導，瑞德西韋的臨床實驗已經開始。
《美聯社》報導，根據世界貿易組織（WTO）規定，中國有權宣布緊急狀態，強迫公司發放藥品專利，保護公眾，但必須支付公平的海口外圍（外圍經紀人) 外圍空姐（微信180-4582-8235）高端質量，滿意為止市場價格。如果武漢研究所申請成功，北京在費用協商之中將占優勢，甚至避免開銷，但也可能被批評濫用監管體系、施壓外國公司交出有價值的科技。
吉利德表示，公司2016年就已提出「針對冠狀病毒使用瑞德西韋」的中國專利申請，目前正在等待批準。發言人麥基爾（Ryan McKeel）說，「關于相關機構是否向中國研究人員發布專利一事，吉利德沒有任何影響力。他們是在吉利德提出申請超過3年以后才提出文件。」
吉利德上周透露，目前正與美中衛生當局合作研究瑞德西韋，已向少數情況危急的患者用藥。
《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）于1月31日公布美國第一起武漢肺炎病例報告，一名35歲男性患者住院第7天晚上開始接受靜脈注射瑞德西韋，第8天（發病第12天）后病情好轉，臨床癥狀改善。
醫療團隊表示，當時考慮到患者病情惡化，才決定給予瑞德西韋，目前還需要更多試驗，以確定其安全性與效用。首席醫療官杰伊庫克（Jay Cook）提到，他們認為，使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險，據他所知，這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
相關報道：一天就好轉！「瑞德西韋」抗武漢肺炎…陳時中證實：會送來臺灣
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（柯振中）：美國制藥廠吉利德公司（Gilead Sciences）研發的「瑞德西韋」（Remdesivir）被用來治療新型冠狀病毒肺炎（武漢肺炎），一天就出現病情好轉的狀況，讓各國醫師感到相當振奮。對此，臺灣“衛福部長”陳時中6日證實，目前已向美方接洽，接下來會有新藥送來臺灣。
吉利德公司指出，擔任藥品開發及制造部門執行副總裁的是臺灣的女科學家，名字叫楊臺瑩（Taiyin Yang），主要負責公司產品研發、上市的業務，在楊臺瑩的領導下，公司開發出全球首款治療HIV的單錠藥物。
根據外媒報導，美國一名到訪武漢的男性確診罹患武漢肺炎，住院第七天的晚上開始投用瑞德西韋，隔天病情就開始好轉，臨床癥狀出現改善。而這款瑞德西韋早前輩用來治療伊波拉病毒，不過臨床效果不如其他藥物。
《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的報告指出，由于這名美國男性病情惡化，醫療團隊投用瑞德西韋，結果得到改善，但這款藥物是否有效，仍待更多實驗。
對于這款藥物傳出好消息，衛福部部長陳時中6日也說，新藥是否有效仍須驗證，但我方已與美方接洽，藥廠會保留部分藥物，接下來會送來臺灣。
相關報道：武漢肺炎患者1天改善！臺灣女科學家楊臺瑩主導研發新藥「瑞德西韋」
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（陳宛貞）：美國制藥廠吉利德公司（Gilead Sciences）研發的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）可望治療感染2019新型冠狀病毒的患者，振奮各國醫師，即將在中國展開臨床試驗。根據該公司官網，率領瑞德西韋研發工作的關鍵人物是臺灣女科學家楊臺瑩（Taiyin Yang），目前擔任吉利德藥品開發及制造部門執行副總裁。
吉利德網站指出，楊臺瑩負責該公司所有研究開發及以上市產品。在她的領導之下，吉利德開發出全球第一款治療HIV的單錠藥物，更將超過25種復合藥劑自早期階段推向市場，讓全球數百萬人受惠。
1993年加入吉利德以前，楊臺瑩在Syntex Corp.從事化學分析工作。她自國立臺灣大學化學系畢業，并取得臺大化學博士學位及美國南加州大學（University of Southern California）有機化學博士學位。
根據《環球生技月刊》，楊臺瑩加入吉利德后于2015年被任命為藥品開發及制造部門執行副總裁，2017年曾受邀來臺為行政院生技產業策略諮議委員會（BTC）提供建言，2019年年底加入致力開發治療慢性、高盛行率視網膜疾病新型療法的生物制藥公司Kodiak Sciences Inc.董事會。
此前，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）于上月31日公布美國第一起武漢肺炎病例報告，為一名曾到訪武漢的35歲男性患者，住院后第7天晚上開始接受靜脈注射瑞德西韋，第8天（發病第12天）后病情好轉，臨床癥狀出現改善。
吉利德2013年投入瑞德西韋治療伊波拉病毒，但當時臨床試驗效果不如其他對照藥物。《新英格蘭醫學雜志》報告指出，醫療團隊當時考慮到男性患者病情惡化，才決定給予瑞德西韋，但目前還需要更多試驗，以確定其安全性與效用。團隊首席醫療官杰伊庫克（Jay Cook）表示，他們認為使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險，征得感染者同意后用藥，且據他所知，這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
相關報道：救命藥問世？美治療武漢肺炎確診「用藥一天見效」隔日就退燒
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（詹雅婷、丁維瑀）：各國醫界現正尋找治療2019新型冠狀病毒（俗稱「武漢肺炎」）的方法。值得一提的是，美國首例確診的35歲男子使用美國生物制藥公司吉利德（Gilead）開發的新型實驗性抗病毒藥物后，病情在一日內明顯好轉，且無明顯副作用。消息一出，讓許多醫師們相當振奮，支持該藥物進行下一步測試。
綜合彭博等外媒報導，該名35歲男子先前曾赴武漢，并沒有去過華南海鮮市場，但返美后出現咳嗽、發燒等癥狀，隨后入住華盛頓州一間醫療中心的隔離病房接受觀察治療。然而，他的病情最初并未有明顯改善，接續出現干咳、間歇發熱伴隨心搏過速等癥狀，到了入院第5天（患病第9天），X光檢查顯現出左肺下葉有著肺炎癥狀，呼吸道狀態出現改變，并于第6天開始接受輸氧。
眼見病況越來越嚴重，醫師們改變藥物與治療方式，讓男子在入院第7天接受靜脈注射瑞德西韋（remdesivir）。隔日，患者的臨床癥狀有所改善且相關數值也提升，他停止供氧，食欲改善，除了斷斷續續的咳嗽與流鼻水，并沒有其他癥狀。
根據《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）1月31日公布的病例報告，男子用藥后，病況在一日之內出現改善，且沒有明顯副作用。該醫療中心首席醫療官杰伊庫克（Jay Cook）說，他們認為使用瑞德西韋的好處超越任何潛在風險，在征得感染者同意后用藥，且據他所知，這是全球首次使用瑞德西韋來治療武漢肺炎的個案。
事實上，吉利德是一間以制造治療C型肝炎和愛滋病的抗病毒藥物聞名的生物制藥公司，而瑞德西韋是先前為了對抗伊波拉病毒所開發的藥物。華盛頓衛生部門專家史考特林奎斯特（Scott Lindquist）透露，藥廠正試圖與中國合作研究。
吉利德透過聲明表示，該藥物現階段僅獲準供人道使用，尚未在世界上任何地方獲得許可或批準，也沒有被證明是安全有效的，但現正與全球衛生當局合作，透過適當使用瑞德西韋來對抗武漢肺炎疫情，并與個別研究人員與臨床醫師合作，利用抗病毒等專業知識從旁協助患者對抗2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）。
相關報道：美國第一起武漢肺炎患者報告公布「伊波拉藥物」治療后好轉
（神秘的地球uux.cn報道）據ETtoday（丁維瑀）：《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）1月31日公布美國第一起2019新型冠狀病毒的病例報告，該名35歲男性患者上月19日前往華盛頓州的診所，他血脂過高，不過并沒有抽煙習慣。從X光可見，他的肺部出現白色條紋以及小點，所幸治療第8天后狀況良好，食欲也恢復，癥狀幾乎都得到緩解。
這份報告由多名醫師撰寫，來自華盛頓州2019新型冠狀病毒的研究團隊，內容可見美國第一起武漢肺炎病例的癥狀、治療過程等，也顯現出醫師、衛生單位與地方層級合作的重要性。
報告指出，這名35歲男子1月19日來到華盛頓州的緊急護理診所，已有4天咳嗽與感覺發燒的病史，他在等待看診時就戴起口罩，約20分鐘后，他被帶進診療室并接受評估。他表示，拜訪完武漢的家人后，他15日回到華盛頓州，看到美國疾病管制與預防中心（CDC）的警戒資訊后，考量到自己的癥狀與旅游歷史后，便決定就醫。
患者當時體溫攝氏37.2度，血壓134/87mmHg，脈搏每分鐘110次。由于他曾前往武漢，美國地方當局與衛生部門立刻接獲通知，雖然他說沒有去過華南海鮮市場，也未與不適者接觸，CDC人員還是決定檢測是否罹患新型冠狀病毒。
CDC于1月20日確認，該名患者的檢測結果為陽性。患者入院時，他出現持續的干咳癥狀以及2天感到惡心、嘔吐，不過沒有呼吸短促或是胸口疼痛，他接受治療。在住院的第2到第5天，除了間歇發熱伴隨心搏過速，患者生命跡象保持穩定。他持續報告咳嗽并且感到疲勞。
患者入院第3天時，胸部X光片并沒有異常，然而，第5天住院（患病第9天）的第二次X光檢查，卻顯現出左肺下葉有著肺炎癥狀（頁面第4張圖），患者住院第5天的呼吸道狀態出現改變，他在入院第6天開始接受輸氧。
過程中，醫療團隊持續考量患者不同的狀況，進而改變藥物與治療方式，患者第4次的胸部X光結果與非典型肺炎狀況一致。患者住院第7天晚上，開始接受靜脈注射瑞德西韋（remdesivir）；這是美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）所開發的新型實驗性抗病毒藥物，曾投入伊波拉病毒的臨床試驗。
直到入院第8天（發病第12天），患者的臨床癥狀有所改善且相關數值也提升，他停止供氧，食欲改善，除了斷斷續續的咳嗽與流鼻水，并沒有其他癥狀。截至1月30日時患者仍住院，他沒有感覺發燒，咳嗽情形也正減輕。
報告指出，雖然當時考量到患者惡化的狀況，決定給予瑞德西韋，但還需要更多試驗，以便確定此種藥物的安全性與效用。